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                        Ce produit doit être approuvé par le pharmacien.
Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
Fulvestrant Sandoz contient la substance active fulvestrant, qui appartient à la classe des anti- œstrogènes.Les œstrogènes, un type d'hormones sexuelles féminines, peuvent dans certains cas être impliqués dans la croissance du cancer du sein.
Fulvestrant Sandoz est utilisé soit :
seul, pour le traitement des femmes ménopausées présentant un type de cancer du sein
qui s'appelle un cancer du sein à récepteurs aux œstrogènes positifs, localement avancé
ou qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique), soit
en association avec le palbociclib pour le traitement des femmes présentant un type de cancer
du sein qui s'appelle un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain, localement avancé ou qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique). Les femmes qui n'ont pas atteint la ménopause seront aussi traitées avec un médicament qui s'appelle un agoniste de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LHRH).
Quand Fulvestrant Sandoz est administré en association avec le palbociclib, il est important que vous lisiez aussi la notice pour le palbociclib. Si vous avez des questions sur le palbociclib, veuillez- vous adresser à votre médecin.
Ce que contient Fulvestrant Sandoz  La substance active est le fulvestrant.
Chaque seringue préremplie contient 250 mg de fulvestrant dans 5 ml de solution (50 mg/ml).  Les autres composants sont l'éthanol (96 %), l'alcool benzylique, le benzoate de benzyle et l'huile de ricin.
Autres médicaments et Fulvestrant Sandoz Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous devez notamment informer votre médecin si vous utilisez des anticoagulants (médicaments utilisés pour empêcher la formation de caillots sanguins).
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Un traitement médical d'urgence peut s'avérer nécessaire si vous développez l'un des effets indésirables suivants :
 Réactions allergiques (hypersensibilité), y compris un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant être des signes de réactions anaphylactiques
 Thromboembolie (risque accru de développer des caillots sanguins)*  Inflammation du foie (hépatite)  Insuffisance hépatique
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants :
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)  Réactions au site d'injection, telles qu'une douleur et/ou une inflammation  Taux anormaux des enzymes hépatiques (dans les analyses de sang)*  Nausées  Faiblesse, fatigue*  Douleurs articulaires et musculo-squelettiques  Bouffées de chaleur  Eruptions cutanées  Réactions allergiques (hypersensibilité), y compris un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge
Tous les autres effets indésirables:
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)  Maux de tête  Vomissements, diarrhée ou perte d'appétit*  Infections urinaires  Mal de dos*  Élévation du taux de bilirubine (pigment présent dans la bile, produit par le foie)  Thromboembolie (risque accru de développer des caillots sanguins)*  Diminution du taux de plaquettes (thrombopénie)  Saignements vaginaux  Douleur du bas du dos irradiant dans la jambe sur un côté (sciatique)  Apparition soudaine d'une faiblesse, d'un engourdissement, de fourmillements, ou d'une perte de mouvement dans votre jambe, en particulier sur un seul côté de votre corps, apparition soudaine de problèmes de marche ou d'équilibre (neuropathie périphérique)
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)  Pertes vaginales épaisses et blanchâtres et candidose (infection)  Ecchymose et saignement au site d'injection  Augmentation du taux de gamma-GT, une enzyme hépatique détectée dans les analyses sanguines  Inflammation du foie (hépatite)  Insuffisance hépatique  Engourdissement, picotements et douleur  Réactions anaphylactiques
Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 BRUXELLES Madou, Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
si vous êtes allergique au fulvestrant ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
si vous êtes enceinte ou si vous allaitez
si vous avez de graves problèmes de foie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 500 mg de fulvestrant (deux injections de 250 mg), une fois par mois, avec une dose supplémentaire de 500 mg, administrée 2 semaines après la dose initiale.
Votre médecin ou votre infirmier/ère vous administrera Fulvestrant Sandoz par injection intramusculaire lente ; une injection dans chaque fesse.
| CNK | 4227377 | 
|---|---|
| Organisations | Sandoz | 
| Marques | Sandoz | 
| Largeur | 71 mm | 
| Longueur | 197 mm | 
| Profondeur | 76 mm | 
| Ingrédients actifs | fulvestrant |