Amoxicilline Sandoz 1000mg Tabl Disp 24

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Amoxicilline Sandoz, si vous:  présentez de la fièvre glandulaire (fièvre, maux de gorge, ganglions gonflés et une fatigue intense)  présentez des affections rénales  n'uriner pas régulièrement. Si vous n'êtes pas certain que ce qui précède s'applique à vous, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Amoxicilline Sandoz. Analyses urinaires et sanguines Si vous effectuez :  Des analyses urinaires (glucose) ou des analyses sanguines pour vérifier votre fonction hépatique  Des analyses du taux d'oestriol (effectuées au cours de la grossesse pour vérifier le développement normal du bébé) Indiquez à votre médecin ou votre pharmacien que vous prenez Amoxicilline Sandoz. L'utilisation d'Amoxicilline Sandoz peut avoir un effet sur les résultats de ces analyses. Autres médicaments et Amoxicilline Sandoz Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.  Si vous prenez de l'allopurinol (utilisé dans le traitement de la goutte) avec Amoxicilline Sandoz, le risque de présenter une réaction allergique cutanée est plus élevé.  Si vous prenez du probénécide (utilisé dans le traitement de la goutte), l'utilisation concomitante de probénécide peut réduire l'excrétion de l'amoxicilline et n'est pas recommandée.  Si vous prenez des anticoagulants (comme la warfarine), vous devrez effectuer des analyses sanguines supplémentaires.  Si vous prenez d'autres antibiotiques (comme la tétracycline), Amoxicilline Sandoz peut s'avérer moins efficace.  Si vous prenez du méthotrexate (utilisé dans le traitement de cancer et du psoriasis sévère), les pénicillines peuvent réduire l'excrétion du méthotrexate entrainant une possible augmentation des effets indésirables. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Amoxicilline Sandoz peut provoquer des effets indésirables et ces symptômes (tels que des réactions allergiques, vertiges et convulsions) peuvent vous rendre incapable de conduire. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines, sauf si vous vous sentez bien. Amoxicilline Sandoz contient de l'aspartam, de l'alcool benzylique, du benzoate de benzyle, du sodium, du sorbitol, du dioxyde de soufre Comprimé dispersible à 500 mg :

Ce médicament contient 2,6 mg d'aspartam par comprimé dispersible. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Ce médicament contient jusqu'à 0,30 mg d'alcool benzylique dans chaque comprimé dispersible. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous souffrez d'une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés " acidose métabolique "). Ne pas utiliser pendant plus d'une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient jusqu'à 0,14 mg de benzoate de benzyle dans chaque comprimé dispersible. Le benzoate de benzyle peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé dispersible, c.-à�d. qu'il est essentiellement " sans sodium ". Ce médicament contient 0,032 mg de sorbitol dans chaque comprimé dispersible. Ce médicament contient 24 ng de dioxyde de soufre. Peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes. Comprimé dispersible à 1000 mg : Ce médicament contient 5,2 mg d'aspartam par comprimé dispersible. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Ce médicament contient jusqu'à 0,60 mg d'alcool benzylique dans chaque comprimé dispersible. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous souffrez d'une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés " acidose métabolique "). Ne pas utiliser pendant plus d'une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient jusqu'à 0,29 mg de benzoate de benzyle dans chaque comprimé dispersible. Le benzoate de benzyle peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé dispersible, c.-à�d. qu'il est essentiellement " sans sodium ". Ce médicament contient 0,064 mg de sorbitol dans chaque comprimé dispersible.

Ce médicament contient 48 ng de dioxyde de soufre. Peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

• infections des voies respiratoires supérieures, en ce compris les infections des oreilles, du nez et de la gorge: otite moyenne aiguë, sinusite aiguë et amygdalite documentée à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A
• infections des voies respiratoires inférieures: exacerbation aiguë de la bronchite chronique, pneumonie communautaire
• infections des voies urinaires inférieures: cystite
• prophylaxie de l'endocardite
• traitement de la maladie de Lyme au stade localisé précoce, associée à un érythème migrant (stade 1)
• éradication d'Helicobacter pylori en combinaison appropriée avec un autre antibactérien et un antiulcéreux approprié chez les patients adultes présentant des ulcères peptiques associés à H. pylori

Ce que contient Amoxicilline Sandoz

La substance active est l'amoxicilline

• Chaque comprimé dispersible contient 500 mg de l'amoxicilline (sous forme de trihydrate).Chaque comprimé dispersible contient 1000 mg de l'amoxicilline (sous forme de trihydrate).
• Les autres composants sont: arôme pêche-abricot en poudre (contient du benzoate de benzyle, de l'éthanol, du sorbitol, du dioxyde de soufre), arôme orange en poudre (contient de l'alcool benzylique), stéarate de magnésium (E470b), aspartame (E951), croscarmellose sodique, mannitol (E421), talc (E553b), silice colloïdale anhydre (E551), cellulose microcristalline (E460), maltodextrine, amidon de pois hydroxypropyl prégélatinisé, dioxyde de titane (E171)

 Si vous prenez d'autres antibiotiques (comme la tétracycline), Amoxicilline Sandoz peut s'avérer moins efficace.

 Si vous prenez du méthotrexate (utilisé dans le traitement de cancer et du psoriasis sévère), les pénicillines peuvent réduire l'excrétion du méthotrexate entrainant une possible augmentation des effets indésirables.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez votre traitement par Amoxicilline Sandoz et consultez immédiatement un médecin, si vous remarquez l'apparition de l'un de ces effets indésirables graves - vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent : La fréquence des effets indésirables suivants est très rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10000)  réactions allergiques, les symptômes peuvent comprendre : démangeaison de la peau ou éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, du corps ou difficultés respiratoires. Ces réactions peuvent être graves et parfois elles peuvent entraîner le décès du patient.  éruption cutanée ou taches rondes, rouges et aplaties en forme de trou d'épingle sous la peau ou ecchymose. Ces symptômes sont déclenchés par l'inflammation des parois des vaisseaux sanguins due à une réaction allergique. Ils peuvent être associés à des douleurs articulaires (arthrite) et des troubles rénaux  une réaction allergique retardée peut se produire, généralement, de 7 à 12 jours après la prise d'Amoxicilline Sandoz ; voici quelques-uns des symptômes que vous pouvez voir apparaître : éruptions cutanées, fièvre, douleurs articulaires et élargissement des ganglions lymphatiques, en particulier sous les aisselles.  une réaction cutanée plus connue sous le nom de " érythème polymorphe " peut se développer : plaques cutanées rougeâtres à violacées qui démangent, en particulier sur les paumes des mains ou sur la plante des pieds, zones cutanées gonflées ressemblant à de l'urticaire, zones sensibles à la surface de la bouche, des yeux et des parties génitales. Il se peut que vous développiez de la fièvre et que vous soyez très fatigué(e).  les autres réactions cutanées sévères peuvent comprendre : modification de la pigmentation de la peau, élevures cutanées, vésication, pustules, excoriation, rougeurs, douleurs, démangeaisons et desquamation. Ces réactions peuvent être associées à de la fièvre, des céphalées et des douleurs physiques.  Symptômes de type grippal accompagnés d'une éruption cutanée, de fièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins [dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques] [syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)]  fièvre, frissons, maux de gorge ou autres signes d'une infection, ou si vous avez plus facilement des ecchymoses. Ces symptômes peuvent être des signes de troubles au niveau de vos cellules sanguines  la réaction de Jarisch-Herxheimer qui apparaît au cours du traitement par Amoxicilline Sandoz de la maladie de Lyme et qui cause de la fièvre, des frissons, céphalées, douleurs musculaires et éruption cutanée.  inflammation du gros intestin (côlon) accompagnée de diarrhée (contenant quelquefois du sang), douleurs et fièvre  des effets indésirables graves hépatiques peuvent survenir. Ils apparaissent principalement chez les personnes suivant un traitement sur une longue durée, chez les hommes et les personnes âgées. Vous devez informer votre médecin de toute urgence en cas de : o diarrhée sévère accompagnée de saignements o vésicules, rougeurs ou apparition d'ecchymoses sur la peau o urines plus sombres ou selles plus claires o jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse). Voir également les cas d'anémie ci-dessous qui peuvent entraîner une jaunisse. Ces effets peuvent apparaître au cours du traitement ou jusqu'à plusieurs semaines après la fin du traitement. La fréquence des effets indésirables suivants n'est pas connue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :  Douleurs thoraciques dans un contexte de réactions allergiques, qui peuvent être le symptôme d'un infarctus du myocarde déclenché par une allergie (syndrome de Kounis)  Syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (SEIM) : Le SEIM a été rapporté principalement chez des enfants recevant de l'amoxicilline. Il s'agit d'un certain type de réaction allergique avec comme principal symptôme des vomissements répétés (1 à 4 heures après la prise du médicament). Les autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une léthargie, des diarrhées et une tension artérielle basse. Si l'un des effets susmentionnés apparaît, vous devez interrompre la prise de ce médicament et consulter immédiatement votre médecin. Il se peut que vous développiez des réactions cutanées moins sévères, telles que :  une éruption cutanée qui démange légèrement (plaques rondes, rouge-rose), zones gonflées ressemblant à de l'urticaire sur les avant-bras, les jambes, les paumes, mains ou pieds. Cet effet est peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100). Si vous présentez l'un de ces effets, vous devez en informer votre médecin étant donné que votre traitement par Amoxicilline Sandoz devra être interrompu. Les autres effets indésirables éventuels sont les suivants : Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)  éruption cutanée  sensation d'écœurement (nausées)  diarrhée. Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)  être malade (vomissements). Très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)  muguet (une candidose du vagin, de la bouche ou des plis cutanés). Dans ce cas, votre médecin ou votre pharmacien vous prescrira un traitement  troubles rénaux  crises (convulsions), relevées chez des patients prenant de fortes doses de ce médicament ou présentant des troubles rénaux  vertiges  hyperactivité  les dents peuvent paraître tâchées, mais retournent généralement à la normale une fois brossées (cela a été rapporté chez les enfants)  la couleur de la langue peut devenir jaune, marron ou noire et avoir un aspect villeux  une diminution excessive du taux de globules rouges dans le sang provoquant un type d'anémie. Les signes sont les suivants : fatigue, céphalées, essoufflement, vertiges, teint pâle et jaunissement de la peau et du blanc des yeux  diminution du taux de globules blancs  diminution du taux de cellules impliquées dans la coagulation sanguine  le temps de coagulation du sang peut être plus long que la normale. Vous pourrez le constater en cas de saignement nasal ou si vous vous coupez. Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :  Cristaux dans les urines entraînant des lésions rénales aiguës  Éruption cutanée avec des cloques disposées en cercle et des croûtes au niveau du centre ou ayant un aspect de collier de perles (dermatose à IgA linéaire)  Inflammation des membranes enveloppant le cerveau et la moelle épinière (méningite aseptique) Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir les coordonnées ci-dessous). En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. Belgique Luxembourg Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance: Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

Ne prenez jamais Amoxicilline Sandoz :

• Si vous êtes allergique à l'amoxicilline, aux pénicillines ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations).
• Si vous avez déjà eu une réaction allergique à un antibiotique. Par exemple, une éruption cutanée ou un gonflement du visage ou de la gorge.

Ne prenez pas Amoxicilline Sandoz si l'un des cas susmentionnés s'applique à vous. En cas de doutes, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Amoxicilline Sandoz.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Adultes et enfants de plus de 12 ans

• Posologie habituelle: 750 mg à 3 g par jour en deux à trois prises séparées
• Amygdalite: 1 g deux fois par jour. La durée du traitement doit être de 6 jours
• Exacerbation aiguë de bronchite chronique chez l'adulte: 1 g deux fois par jour.
• Pneumonie communautaire: 1 g trois fois par jour (c'est-à-dire toutes les 8 heures)
• Maladie de Lyme précoce (érythème migrant isolé): 500 mg à 1 g trois fois par jour pendant 14 à 21 jours
• Eradication d'Helicobacter pylori: 1 g d'amoxicilline deux fois par jour, associé à 500 mg de clarithromycine deux fois par jour et 20 mg d'oméprazole ou 30 mg de lansoprazole deux fois par jour pendant 7 à 14 jours
• Prophylaxie de l'endocardite: 2 à 3 g dans l'heure qui précède l'intervention chirurgicale

Mode d'administration

• Les comprimés peuvent se prendre avant, pendant ou après les repas
• Ils peuvent être dispersés dans de l'eau ou être pris directement avec de l'eau
• Les comprimés peuvent être brisés pour en faciliter la déglutition
• Respecter le délai entre les prises : 8 heures si 3 prises par jour, 6 heures si 4 prises par jour